dc.contributor.author |
Usataia, Irina |
|
dc.date.accessioned |
2019-04-16T12:08:47Z |
|
dc.date.available |
2019-04-16T12:08:47Z |
|
dc.date.issued |
2018 |
|
dc.identifier.citation |
USATAIA, I. Synthesis , characterization and biological activity of copper(II), nickel(II), cobalt(III) and iron(III) coordination compounds with 1-(2-hydroxyphenyl)ethanonen(4)-allyl-s-methylisothiosemicarbazone. In: Studia Universitatis Moldaviae. Seria Științe reale și ale naturii: Biologie. Chimie. Revista științifică. 2018, nr. 1(111), pp. 144-150. ISSN 1814-3237. |
en |
dc.identifier.issn |
1814-3237 |
|
dc.identifier.uri |
http://studiamsu.eu/nr-1-111-2018/ |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.usm.md:8080/xmlui/handle/123456789/2031 |
|
dc.description.abstract |
The paper presents the synthesis of the 1-(2-hydroxyphenyl)ethanone N(4)-allyl-S-methylisothiosemicarbazone
(HL) and seven coordination compounds of copper
,
nickel
,
cobalt
and iron
with this
pro
-
ligand.
The new
ly
obtained
compounds were inves
tigated by IR,
1
H and
13
C
NMR spectroscopy, elemental analysis, molar electric conductibility
and magnetic susceptibility. For the synthesized compounds the antibacterial and antifungal activities
in vitro
were
studied on a series of standard strains, such
as
Staphylococcus aureus
(ATCC 25923),
Escherihia coli
(ATCC 25922),
Klebsiella pneumonae
and
Candida albicans
.
The
in vitro
antiproliferative a
ctivity of the
pro
-
ligand and
complexes was
screened on
Hep
-
2, BxPC
-
3, RD cancer cells
and normal MDCK cells
.
I
t was established that coordination compounds
manifest
better
antiproliferative
activity than
the
proligand. |
en |
dc.description.abstract |
În lucrare este
descrisă sinteza
N(4)-alil-S-metilizotiosemicarbazonei 1-(2-
hidroxifenil)etanonei (HL) şi a şapte compuş ai cuprului,nichelului,cobaltului şi ai fieruluicu acestligand. Compușii
noi obținuți au fost studiați cu ajutorul spectroscopiilor IR
şi RMN (1H şi 13 C),analizei elementale, conductivitaţii molare şi
susceptibilității
magnetic
e
.
Pentru compuși sintetizați a fost studiată in vitroactivitatea
antibacterială
şi antifungică selectivă faţa de
spectrul larg de
tulpini
standard de
Staphylococcus
aureus
(
ATCC
25923
),
Escherihia
coli
(
ATCC
25922
),
Klebsiell
a
pneumonae
şi
Candida albicans
.
Cercetarea proprităţilor antiproliferative
in vitro
a
le
ligandului și
ale
complecșilor a
fost testată pe celule canceroase Hep
-
2, BxPC
-
3, RD și celule normale MDCK.
S
-
a stabilit că
compuşii coordinativi
manifestă o
activita
te
mai bună
decât ligandul
. |
|
dc.language.iso |
en |
en |
dc.publisher |
CEP USM |
en |
dc.subject |
coordination compounds |
en |
dc.subject |
1 - (2 - hydroxyphenyl)ethanone |
en |
dc.subject |
isothiosemicarbazone |
en |
dc.subject |
biological activity |
en |
dc.subject |
compuși coordinativi |
en |
dc.subject |
1 - (2 - hidroxifenil)etanonă |
en |
dc.subject |
zotiosemicarbazonă |
en |
dc.subject |
activitate biologică |
en |
dc.title |
SYNTHESIS , CHARACTERIZATION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF COPPER( II), NICKEL(II), COBALT(III) AND IRON(III) CO ORDINATION COMPOUNDS WITH 1 - (2 - HYDROXYPHENYL)ETHANONE N(4) - ALLYL - S - METHYLISOTHIOSEMICARBAZONE |
en |
dc.title.alternative |
SINTEZA , CARACTERIZAREA ȘI ACTIVITATEA BIOLOGICĂ A COMPUŞILOR COORDINATIVI AI CUPRULUI (II) , NICHELULUI (II), COBALTULUI (III) ŞI AI FIERULUI(III) CU N(4) - ALIL - S - METILIZO TIOSEMICARBAZONA 1 - (2 - HIDROXIFENIL)ETANONEI |
en |
dc.type |
Article |
en |